1、符合法规要求：电子批生产记录可以满足许多国家和地区对药品生产记录的法规要求，包括中国、美国、欧洲等地的法规。通过电子化的方式记录生产过程和关键控制信息，可以帮助企业符合法规要求，避免违规风险。
2、提高记录效率：电子批生产记录可以快速创建、编辑、保存和检索记录，大大提高了记录的效率。相比纸质记录需要人工填写、整理和归档，电子批生产记录可以节省大量时间和人力成本。
3、提高数据准确性：电子批生产记录可以自动计算和校准数据，减少人为错误和遗漏，提高了数据的准确性。同时，每个记录都有时间戳和操作人员的信息，确保记录的准确性和完整性。
4、记录放行时间减少50-80%：比如我们某客户原来每批产品的审批放行时间约为30小时，而上线MES系统之后审批放行减少到每批产品4小时。
5、实现数据追溯：电子批生产记录可以记录每个批次的生产过程和关键控制信息，方便对产品进行追溯和分析，有利于质量控制和问题解决。相比纸质记录难以追溯和查询，电子批生产记录更加便捷和高效。
6、降低管理成本：电子批生产记录可以通过网络或电子邮件轻松传输记录，省去了纸质记录需要人工传递和存档的成本，降低了管理成本。同时，电子批生产记录可以节省纸张和油墨等材料成本，也符合环?？沙中⒄沟那魇?。
7、提高生产透明度：电子批生产记录可以实时更新和共享数据，使得生产过程更加透明化。管理层可以通过电子批生产记录了解生产现场的实时情况，提高决策的准确性和效率。
8、方便质量控制：电子批生产记录可以方便地进行质量控制和审计，通过对数据的分析和比较，可以及时发现异常情况并进行处理。同时，电子批生产记录也可以提高质量管理的效率和准确性。
最近几年国内很多制药企业都开始使用MES系统来进行电子批生产记录了，取代了原先的纸质记录，比如说国药集团、神州细胞、新林制药、成都康弘、云南沃森等。电子批记录致力于生产的无纸化，系统性优化批次过程，为药企遵从FDA和GMP提供指导，并将企业的有效资源最大限度优化。助力企业向智能化和数字化转型，进而实现高质量发展。
嘉越智能数字平台—MES系统
嘉越智能数字平台是由锐嘉工业子公司四川嘉越智能科技有限公司自主研发的数字化工厂软件，通过信息技术与制造技术的深度融合，实现协同作业。具有安全可靠性高、集成度高、应用简捷、兼容性强、大数据储存、易于维护等特点，使生产环节能够实时动态了解、透明可视，为药企业实现精益生产、科学决策的解决方案。
